تهیه و ارزیابی آنتی بادی ضد igg گاو با استفاده از پروتئین نوترکیب ناحیه ثابت زنجیر سنگین igg گاو

thesis
abstract

anti-bovine (پادتن ضد پادتن گاو) در آزمایش های سرمی کاربرد زیادی دارد که برای تهیه آن به طور معمول پادتن خالص شده گاو به گونه دیگری(گوسفند، خرگوش و غیره) تزریق می گردد. در این مطالعه تلاش گردید با تغییر میزبان، طول زمان و درجه حرارت کشت، بهترین شرایط بیان پروتئین نوترکیب ناحیه ثابت زنجیر سنگین igg گاو برآورد گردد، سپس پروتئین فیوژن تولید شده در شرایط بهینه با استفاده از روش کروماتوگرافی خالص سازی شد و پس از تعیین غلظت، جهت ایمن سازی و تولید آنتی بادی ضد igg گاو به موش تزریق گردید. به این منظور، پنج سر موش balb/c ماده 6 هفته هر یک با استفاده از 50 میکروگرم از پروتئین، همراه با ادجوانت فروند به صورت داخل صفاقی ایمن شدند. ایمن سازی در سه نوبت و با فاصله 3 هفته تکرار شد. در هر یک از زمان های تزریق و یک هفته پس از آخرین تزریق، سرم موش ها جمع آوری گردید. در پایان سرم موش های ایمن شده از نظر آنتی بادی ضد igg گاو با آزمایش های ایمونودات و ایمونوبلات و با استفاده از یک کنژوگه پراکسیداز anti-mouse مورد بررسی قرار گرقتند. نتایج آزمایش های ایمونودات و ایمونوبلات بر روی سرم موش های ایمن شده با این پروتئین نشان داد که این پروتئین به خوبی قادر به تحریک سیستم ایمنی جهت تولید آنتی بادی ضد igg گاو می-باشد و می توان از آن جهت تهیه anti-bovine استفاده نمود.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

تهیه پروتئین نوترکیب ناحیه ثابت زنجیر گاما1 igg گاو

هدف از این تحقیق کلون کردن ژن سازنده ناحیه ثابت زنجیره سنگین igg گاو و بررسی بیان آن در e. coli بود. بدین منظور ابتدا توالی نوکلئوتیدی ژن سازنده ناحیه ثابت زنجیر gamma 1 گاو از بانک ژن استخراج و مورد بررسی قرار گرفت تا پرایمرهای مناسب برای تکثیر این ژن در آزمایش rt-pcr طراحی گردد. سپس با استفاده از پرایمرهای طراحی شده ژن سازنده ناحیه ثابت زنجیر gamma 1 گاو با روشrt-pcr تکثیر گشت. در این آزمایش ...

15 صفحه اول

اندازه گیری ثابت تمایل (افینیتی) آنتی بادی مونوکلونال IgG ضد آنزیم الکالین فسفاتاز با استفاده از روش الیزا

Background and Aim: The affinity of an antibody with its antigen is a crucial parameter in its biological activity and carrying out immunologic tests such as radioimmunoassay (RIA) and immunohistochemistry. This study was done in our laboratory at Tarbiat Modarres University to measure the affinity constant of specific monoclonal antibodies/MAB (A1G8F7) with alkaline phosphatase enzyme produced...

full text

تهیه ی کانژوگه پراکسیداز آنتی بادی مونوکلونال ضد igg مرغ و ارزیابی آن به وسیله الیزا

میکروارگانیسم های بیماری زا از عوامل اصلی تلفات و خسارت های اقتصادی در صنعت طیور هستند. به دلیل تأثیر این عوامل بر صنعت طیور کیت های آزمایشگاهی مختلفی بر پایه الیزا برای تشخیص عفونت های حاصل از این عوامل طراحی شده اند. در این کیت ها اغلب از یک آنتی بادی ثانویه ی کانژوگه شده با آنزیم به منظور شناسایی igg مرغ استفاده می شود. هدف از مطالعه ی حاضر نشان دار کردن یک آنتی بادی مونوکلونال ضد igg مرغ با...

15 صفحه اول

اندازه گیری ثابت تمایل (افینیتی) آنتی بادی مونوکلونال igg ضد آنزیم الکالین فسفاتاز با استفاده از روش الیزا

زمینه و هدف: افینیتی آنتی بادی به آنتی ژن در بسیاری از موارد تاثیر بیولوژیکی مهمی در فعالیت آن آنتی بادی و همچنین در انجام سنجشهای آزمایشگاهی ایمونولوژیکی مانند رادیوایمونواسی (ria) و ایمونوهیستوشیمی دارد. مطالعه حاضر با هدف سنجش افینیتی آنتی بادی مونوکلونال محصول کلون هیبریدومای a1g8f7 تولید شده نسبت به آنزیم آلکالین فسفاتاز (alp) انجام گردید.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، روشهای متعددی برای ...

full text

ارزیابی پروتئین نوترکیب nc1gra7 در تشخیص آنتی-بادی های ضد نئوسپورا کانینوم در گاو و گاومیش به روش الایزا

نئوسپورا کانینوم تک یاخته ای از شاخه اپی کمپلکسا بوده و طیف وسیعی از حیوانات خونگرم را آلوده می کند و عامل مهم سقط در گاو می باشد. آنتی ژن گرانول متراکم 7(ncgra7) یک پروتئین ایمونودامینانت مهم و قابل اعتماد در تشخیص نئوسپوروزیس در گاو می باشد. هدف از تحقیق حاضر، تولید آنتی ژن نوترکیب ncgra7 و استفاده از آن در تدوین آزمایش الایزا و مقایسه ارزش تشخیصی آن با کیت تجاری الایزا می باشد. بدین منظور ...

15 صفحه اول

استفاده ازتکنولوژی پروتئین نوترکیب برای تهیه آنتی بادی اختصاصی علیه ناقل بیماری رایزومونیا در چغندرقند

بیماری ریشه‌گنایی )رایزومانیا ( از مهمترین بیماری‌های ویروسی چغندر¬قند می‌باشد. عـامـل این بیماری ویروس رگبرگ زرد نکروتیک چغندر قند می¬باشد. قارچ Polymyxa betae به عنوان تنها ناقل طبیعی این ویروس شناخته شده است. با توجه به ماهیت پارازیت اجباری ناقل و عدم قابلیت کشت در آزمایشگاه، شناسایی گیاهان آلوده معمولا بر اساس مشاهده میکروسکوپی انجام می¬شود. در این تحقیق به منظور تسهیل در روند شناسایی، آنتی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی

Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023